miR-133b表达在肝癌发生、发展中作用研究

目的 探讨miR-133b在肝癌发生、发展中的作用.方法 收集2016—2018年经病理证实为肝癌病变组织标本106例纳入肝癌组织组,同时,收集其相应癌旁组织(距离癌灶边缘>2 cm)标本纳入为癌旁组织组.实时定量聚合酶链式反应检测肝癌、癌旁组织及LO2、HB-611、BEL-7402、Hep3b、SMMC-7721、HepG2等细胞株中miR-133b表达情况.体外培养SMMC-7721、HepG2细胞,应用细胞转染技术上调肝癌细胞中miR-133b表达,并将其分别随机分为mimic-133b转染组(细胞转染mimic-133b)和mimic-NC转染组(细胞转染mimic-NC).CCK-8法检测细胞增殖能力.创伤愈合法检测细胞迁移能力.transwell小室法检测细胞侵袭能力.免疫印迹法检测肝癌细胞中结缔组织生长因子(CTGF)表达变化.结果 106例肝癌患者组织中,82例肝癌组织内miR-133b表达水平明显低于正常癌旁组织(P<0.05).HB-611、Hep3b、SMMC-7721和HepG2细胞中miR-133b表达水平较LO2细胞明显降低(P<0.05).BEL-7402细胞中miR-133b表达水平与LO2细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05).mimic-133b转染组细胞miR-133b表达水平显著高于mimic-NC转染组,增殖能力明显低于mimic-NC转染组,迁移能力明显弱于mimic-NC转染组,侵袭能力明显弱于mimic-NC转染组,CTGF表达水平明显低于mimic-NC转染组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-133b可能通过下调CTGF表达来抑制肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭等,进而抑制肝癌的发生、发展.