TCF7L2基因rs7903146位点基因多态性与2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究

目的探讨转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs7903146位点基因多态性与2型糖尿病(T2DM)合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)发病风险的相关性,寻找T2DM合并CHD的易感基因及影响因素.方法选取该院100例T2DM患者为T2DM组,100例CHD患者为CHD组,100例T2DM合并CHD患者为T2DM+CHD组,100例体检健康者为对照组,检测4组TCF7L2基因rs7903146位点基因多态性,分析基因型分布特点;比较4组不同基因型血脂、血糖等指标的差异;Logistic回归分析T2DM合并CHD的影响因素.结果 TCF7L2基因rs7903146位点CC/CT基因型分布在各组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).各组CC/CT基因型间血糖、血脂水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).Logistic回归分析结果显示,高龄、高水平糖化血红蛋白是T2DM合并CHD的独立危险因素,低水平高密度脂蛋白胆固醇是预防T2DM合并CHD的保护因素,而rs7903146位点基因型不是发生T2DM合并CHD的影响因素.结论 TCF7L2基因rs7903146位点基因多态性与T2DM合并CHD发病风险,血糖、血脂水平无关.