基于Oncomine和TCGA数据库分析E2F5在前列腺癌组织中的表达及临床意义

目的:通过数据挖掘分析E2F5在前列腺癌(PCa)组织中的表达及临床意义.方法:基于GEPIA、On-comine数据库分析E2F5在PCa中的差异性表达及其与预后的关系.高通量基因芯片筛选敲低E2F5差异表达的基因并应用Western blot验证.结果:E2F5 mRNA在PCa组织中表达明显高于正常前列腺组织(P<0.001).LinkedOmics数据库分析显示E2F5 mRNA在不同T分期(P<0.001)和N分期(P<0.05)中存在差异性表达.在Oncomine数据库中Taylor Prostate 3芯片数据中,Gleason评分≤3+4患者PCa组织中E2F5 mRNA表达水平显著低于Gleason≥4+3的患者(P<0.05);T2期患者PCa组织中E2F5 mRNA表达水平显著低于T3+T4期的患者(P<0.05);未复发患者PCa组织中E2F5 mRNA表达水平显著低于复发的患者(P<0.01).基因芯片结果显示:敲低E2F5表达水平后,310个基因显著上调,228个基因显著下调.KEGG富集分析结果表明,下调E2F5后主要影响p53、细胞周期、Wnt等信号通路.Western blot证实下调E2F5后CDK6和CDC25A蛋白表达水平下降.结论:在PCa中E2F5的表达与患者的Gleason评分、T分期、N分期及复发与否有一定的相关性.E2F5通过调控周期相关的基因促进PCa的进展.