再生障碍性贫血后继发骨髓增生异常综合征1例

Journal of Modern Oncology(2021)

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摘要
再生障碍性贫血( aplastic anemia,AA)是一种免疫功能破坏造血干细胞/祖细胞导致的获得性造血功能衰竭性疾病,目前其具体机制仍未明确[1-2].随着异基因造血干细胞移植以及免疫抑制剂疗效的不断提高, AA患者预后较前明显改观[3].但仍有1. 7% ~15%的AA患者免疫抑制治疗疗效较差,并进展为骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syn-dromes,MDS)/急性髓系白血病( acute myelocytic leukemia, AML).
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