NAT2基因多态性与肾癌发病风险关系的病例对照研究

目的:探讨NAT2等位基因M3与肾癌遗传易感性之间的关系.方法:采用1:1配对的病例对照研究方法,病例组来自内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院经确诊为肾癌的病人,对照组为同期在两家医院体检中心体检的未患泌尿系肿瘤及相关疾病人员.采用自行设计的统一调查表,对肾癌病人进行问卷调查,收集其一般情况、生活习惯等资料.应用条件Logistic回归对研究对象进行分析.利用限制性内切酶片段长度多态性的方法检测病例组和对照组NAT2基因rs1799931位点的多态性情况.结果:NAT2基因的rs1799931位点,分布在病例组和对照组之间的基因型频率(P=0.016)在两组间差异有统计学意义.而等位基因频率在两组间差异没有统计学意义(P=0.528).条件Logistic回归分析,NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌无关,不同基因型的人群发生肾癌的风险差别无统计学意义.饮酒为肾癌的危险因素.结论:根据本次研究结果尚不能认为NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌发病相关.