实时荧光RNA恒温扩增技术在沙眼衣原体和淋球菌检测中的临床应用价值评估

目的 评估实时荧光RNA恒温扩增技术(SAT)在生殖道沙眼衣原体(CT)和淋球菌(NG)检测中的临床应用价值.方法 对186例疑似生殖道沙眼衣原体感染或淋病患者尿道或宫颈拭子分别采用实时荧光定量PCR(CT-RT-PCR)和SAT检测CT(CT-SAT);采用分离培养与鉴定(NG培养法)以及SAT检测淋球菌(NG-SAT).对于差异样本,采用常规PCR进行鉴定.配对卡方检验统计分析检测结果.结果 SAT技术对CT、NG检测阳性率分别为8.1％、10.2％,略高于CT-RT-PCR(7.0％)和NG培养法(9.1％),但差异无统计学意义.配对卡方检验显示SAT法与传统方法检测结果一致性较好.以CT-RT-PCR为金标准,CT-SAT的特异度和敏感度分别为98.3％和92.3％;CT-RT-PCR加常规PCR检测结果作为扩大金标准,CT-SAT的特异度和敏感度分别为100.0％和93.8％.以NG培养法为金标准,NG-SAT的特异度和敏感度分别为98.8％和100.0％;NG培养法加常规PCR检测结果作为扩大金标准,NG-SAT的特异度和敏感度均为100.0％.结论 SAT技术与传统金标准方法的检测结果一致性较好,且有较高的特异度和敏感度,适于沙眼衣原体和淋球菌的临床实验室检测.