回药复方丁香制剂联合布替萘芬治疗足癣的疗效及安全性评价

目的 研究回药复方丁香制剂联合布替萘芬治疗足癣的疗效并评估其安全性.方法 选取2019年1月～2020年1月接受诊疗的足癣患者97例为研究对象,按随机数表法分为A组(30例)、B组(32例)和C组(35例),对三组患者分别给予单纯布替萘芬治疗、单纯回药复方丁香制剂治疗和回药复方丁香制剂联合布替萘芬治疗,比较三组患者治疗前、治疗2周后、停药4周后临床症状评分、真菌镜检结果和疗效,并记录用药期间不良反应发生情况和持续时间.结果 治疗前、三组患者临床症状评分比较差异无统计学意义,治疗后C组临床症状评分低于A组和B组,且C组真菌清除率94.29％>B组90.62％>A组73.33％(P<0.05);停药4周后C组患者总有效率为97.14％>B组90.63％>A组76.67％(P<0.05);三组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),C组患者不良反应持续时间少于A组和B组患者(P<0.05).结论 回药复方丁香制剂联合布替萘芬治疗足癣可取得显著疗效,对患者皮损、瘙痒等临床症状改善效果优于单纯布替萘芬或复方制剂治疗,且其对部分浅部癣菌具有较强的抑菌活性.