牙本质发育不全的研究进展与治疗策略
Chinese Journal of Dental Materials and Devices（2021）
Abstract
牙本质发育不全(dentinogenesis imperfecta,DI)是一种常染色体显性遗传病,根据1973年提出的Shields分类法可分为I、II、III型.I型的致病基因为COL1A1与COL1A2基因;II型与III型的致病基因为牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因.目前已发现多个基因突变位点,其中DSPP基因的突变位点达40余个.DI可累及全生命周期的患者,口腔临床表现包括牙齿变色、磨耗,伴或不伴髓腔闭锁,临床表现的多样性和治疗介入时期的不同增加了治疗策略的复杂性和难度,常需要多学科联合诊疗.随着口腔粘接技术与数字化技术的变革,DI的治疗手段亦出现了新的选择.本文就DI的研究进展与治疗策略作一综述.
MoreAI Read Science
Must-Reading Tree
Example
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined