普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病患者血清同型半胱氨酸、尿酸水平及神经功能的影响

目的:研究普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病患者血清同型半胱氨酸(H cy)、尿酸(U A)水平及神经功能的影响.方法:纳入苏州市立医院2016年2月-2020年2月收治的帕金森病患者80例,按照随机数字表法分为两组,每组40例.对照组在使用多巴丝肼基础上联合恩他卡朋治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用普拉克索治疗,两组患者均治疗6周.分别在治疗前和治疗6周后测定血清Hcy和UA水平,并比较两组患者的临床疗效.采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易智能精神状态检查量表(MMSE)评价两组患者的神经功能.经帕金森病统一评定量表(UPDRS)分析患者肢体运动功能的变化,并观察两组患者药品不良反应(ADRs)发生率.结果:观察组总有效率为92.5％,显著高于对照组的75.0％(P<0.05).两组患者治疗后血清Hcy水平显著低于治疗前,血清UA水平显著高于治疗前(P<0.05).观察组治疗后的血清UA水平显著高于对照组[(325.79±56.67)μmol/L vs(351.92±51.41)μmol/L,P<0.05).两组患者治疗后的MoCA和MMSE评分显著高于治疗前,UPDRS评分显著低于治疗前(P<0.05).观察组治疗后的MoCA和MMSE评分显著高于对照组,UPDRS评分显著低于对照组(P<0.05).观察组的ADRs发生率与对照组无显著差异(17.5％vs 10.0％,P>0.05).结论:与恩他卡朋单药治疗相比,帕金森病患者采用普拉克索联合恩他卡朋治疗,可抑制血清Hcy水平上调,促进血清UA水平增高,对神经功能的改善作用更显著.