基于网络药理学与分子对接技术的平消胶囊干预结肠癌的作用机制研究

目的:探讨平消胶囊干预结肠癌的潜在作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、中医药综合数据库(Traditional Chinese Medicine Integrated Database,TCMID)获得平消胶囊的活性成分及作用靶点;通过GeneCards数据库获取结肠癌的相关靶点,并与平消胶囊活性成分作用靶点取交集获得共同靶点,运用Cytoscape构建"活性成分-靶点"网络,并通过String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction network,PPI);通过ClueGO进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析.采用AutoDock Tools和Pymol进行分子对接研究.结果:根据口服生物利用度与类药性,从平消胶囊中共筛选出20个入血潜在活性成分,113个交集靶点;PPI分析获得平消胶囊干预结肠癌的关键作用蛋白质95个.GO及KEGG富集分析得出平消胶囊干预结肠癌作用机制主要与细胞凋亡与肿瘤通路有关.分子对接结果显示槲皮素、木犀草素、山奈酚与ESR1和APP均有一定的亲合力.结论:平消胶囊含有的活性成分可作用于ESR1、APP等靶点,调节肿瘤相关通路,从而促进结肠癌细胞的凋亡.