手术治疗重症肌无力合并胸腺异常45例
The Journal of Practical Medicine（2021）
Abstract
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由抗乙酰胆碱受体抗体(AChR?Ab)介导的自身免疫性神经肌肉疾病,约 75％的 MG 患者同时伴有胸腺异常[1].胸腺加前纵隔脂肪垫切除术是治疗MG 合并胸腺异常的有效方法之一,但远期疗效受到诸多因素的影响[2].本研究通过回顾性分析手术治疗 MG 合并胸腺异常患者的临床资料,通过术后随访,评估远期疗效,并通过单因素及多因素分析方法分析影响预后的危险因素.
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