氟维司群治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性分析

目的:探讨氟维司群治疗激素受体(hormone receptor,HR)阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效和安全性.方法:收集2015年1月至2019年6月就诊于广西医科大学附属肿瘤医院的80例经氟维司群治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者临床资料,并对氟维司群的临床疗效、影响因素和不良反应进行回顾性分析.结果:中位随访时间为6.7(2.0,35.6)个月,中位治疗周期为7(2,28)个周期,患者的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)为9.3个月(95％CI=4.64～13.96);客观缓解率(objective response rate,ORR)为2.5％,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为40.0％.COX多因素分析显示,患者的PFS与既往接受姑息化疗的线数有关[HR=2.18(1.55,3.08),P=0.000].本组患者使用氟维司群后整体安全性良好,未出现Ⅲ级及以上不良反应,且未发生治疗相关性死亡.结论:500 mg氟维司群治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效显著,安全性良好.