DRD4/cAMP/PKA在酒精依赖大鼠海马区的表达情况

目的 研究DRD4/cAMP/PKA途径在酒精依赖大鼠海马区的表达情况.方法 雄性SD大鼠随机数字表法分为对照组(n=8)和模型组(n=8),双瓶连续饮用10％酒精制备酒精依赖模型,记录建模期间大鼠的体重变化、酒精摄入量、酒精偏好,通过高架十字迷宫和酒精戒断综合征评分记录大鼠的行为学变化;建模成功后,采用qPCR法检测大鼠海马组织中多巴胺D4受体(DRD4)、腺苷酸环化酶(AC)、cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)等指标的mRNA的水平.结果 大鼠最后7 d酒精摄入量(7.11±0.36)g/(kg·24 h)、酒精偏好(57.30±1.86)％趋于稳定,即成功制备SD大鼠酒精依赖模型.与对照组比较,模型组DRD4 mRNA相对表达水平(2.75±0.26)显著升高(P<0.001),AC mRNA相对表达水平(0.50±0.02)、PKA mRNA相对表达水平(0.30±0.01)、CREB mRNA相对表达水平(0.47±0.07)显著下降(P<0.01).结论 DRD4可能通过调控cAMP/PKA通路在酒精依赖中发挥重要作用.