CIAPIN1通过抑制ERK1/2途径对膀胱尿路上皮癌增殖和转移的作用研究

目的:探究CIAPIN1在膀胱尿路上皮癌中的作用及其可能的机制.方法:以膀胱尿路上皮癌细胞系J82、T24、UM-UC-3和人膀胱上皮永生化细胞SV-HUC-1为研究对象,qRT-PCR检测细胞CIAPIN1 mRNA表达水平;Western blot检测细胞CIAPIN1、p-ERK1/2和ERK1/2蛋白表达水平;5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)标记实验检测细胞增殖;细胞划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭.结果:与SV-HUC-1组相比,T24、UM-UC-3和J8两组细胞中CIAPIN1 mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),其中,T24组细胞变化最为明显,因此选取T24进行后续实验.与NC组相比,si-CIAPIN1组EdU阳性细胞数、细胞迁移距离和侵袭细胞数明显降低(P<0.05),p-ERK1/2/ERK1/2蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与si-CIAPIN1组相比,si-CIAPIN1+U0126组EdU阳性细胞数、迁移距离和侵袭细胞数均明显升高(P<0.05),p-ERK1/2/ERK1/2蛋白表达水平明显降低(P<0.05).结论:CIAPIN1通过抑制ERK1/2途径磷酸化促进膀胱尿路上皮癌细胞的增殖和转移.