安罗替尼联合AN方案一线治疗晚期E GFR、ALK及ROS 1野生型肺腺癌的疗效

目的 探讨安罗替尼联合AN方案一线治疗晚期野生型肺腺癌患者的有效性和安全性.方法 收集肿瘤科诊治的ⅢB～Ⅳ期野生型[表皮生长因子受体(epidermal growth factorreceptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)及ROS1基因均为野生型]的肺腺癌患者,观察组(接受安罗替尼+培美曲塞+奈达铂方案)患者22例,对照组(接受培美曲塞+奈达铂方案)患者26例.对两组患者进行疗效、不良反应观察.结果 近期客观疗效对比,观察组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为50％和86.4％,优于对照组的ORR(30.8％)和DCR(61.5％),但组间比较均差异无统计学意义(P>0.05).观察组中位无进展生存时间(median progress-free survival,mPFS)较对照组延长1.54个月(9.38个月vs 7.84个月,P<0.05);观察组总生存期(overall survival,OS)较对照组延长1.06个月(11.52个月vs 10.46个月),但差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的治疗相关不良反应发生率对比,观察组在手足综合征、疲劳及高血压方面发生率高于对照组,且组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 安罗替尼联合AN方案较AN方案一线治疗晚期野生型肺腺癌的近期疗效有获益趋势,可改善晚期野生型肺腺癌患者的一线治疗疾病控制时间,在总生存上尚未见获益.