脑部放疗同步靶向治疗驱动基因突变阳性NSCLC脑转移的临床价值

目的 探讨脑部放疗(RT)同步靶向治疗晚期驱动基因突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)合并脑转移(BM)患者的临床价值.方法 回顾性分析安徽省肿瘤医院2017年1月至2020年7月收治的60例驱动基因突变阳性NSCLC合并BM患者的临床资料.根据治疗方案将其分为同步治疗组(32例,接受脑部RT同步靶向治疗);序贯治疗组(28例,接受脑部RT序贯靶向治疗).比较两组近期疗效、不良反应发生率,采用Kalpan-Meier法评估生存情况.结果 两组客观缓解率、不良反应发生率、中位总生存期(OS)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).同步治疗组颅内疾病无进展生存时间(iPFS)高于序贯治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).亚组分析中,采用全脑放疗(WBRT)、局部RT、WBRT+局部RT的中位OS、中位iPFS比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脑部RT同步靶向治疗驱动基因突变阳性NSCLC合并BM患者的不良反应可控,且可以提高患者iPFS.