微小RNA-211在颅内动脉瘤中差异表达及其对血管平滑肌细胞凋亡影响

目的 探讨微小RNA-211(miR-211)在颅内动脉瘤中的表达变化及其对血管平滑肌细胞凋亡的影响.方法 选取2017年5月至2019年1月成都医学院第一附属医院手术切除的颅内动脉瘤组织50例,同时选取同期该院颅脑外伤病人正常颅内动脉血管组织20例.实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法 测定颅内动脉瘤中miR-211、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)表达变化.在动脉瘤血管平滑肌细胞中转染miR-211模拟物(miR-211 mimics),流式细胞术检测细胞凋亡.生物信息学数据库预测miR-211的靶基因,荧光素酶报告系统鉴定miR-211和Bax的靶向关系.蛋白质印迹法(Western blotting)检测转染miR-211 mimics对细胞中Bax蛋白表达影响.在血管平滑肌细胞中转染miR-211 mimics和Bax过表达载体(pcD-NA3.1-Bax),流式细胞术测定凋亡,Western blotting测定Bax蛋白表达.结果 miR-211在颅内动脉瘤中表达下调,Bax在颅内动脉瘤中表达上调.转染miR-211 mimics后的血管平滑肌细胞中miR-211表达水平升高,细胞凋亡率降低[(26.58±2.14)％比(28.41±2.35)％比(13.54±1.17)％,P<0.05],细胞中Bax蛋白表达水平下降.miR-211靶向抑制血管平滑肌细胞中Bax蛋白表达.pcDNA3.1-Bax提高上调miR-211后的血管平滑肌细胞中Bax蛋白表达水平,促进细胞凋亡[(12.47±1.58)％比(23.71±2.24)％,P<0.05].结论 miR-211在颅内动脉瘤中表达下调,miR-211通过靶向Bax抑制血管平滑肌细胞凋亡.