基于网络药理学的双黄连抗炎作用机制分析

目的 探讨双黄连抗炎的主要活性成分和药理作用机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索"金银花""黄芩""连翘"三味药材的化学成分和作用靶点,构建化合物-靶点网络;通过比较毒物基因组学数据库(Comparative Toxi-cogenomics Database,CTD)检索炎症相关基因,构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,进而在DAVID平台进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,推测双黄连抗炎的作用机制.结果 筛选得到与炎症有关的36个化合物和53个潜在靶点,关键靶点为前列腺素G/H合成酶2(Prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)、前列腺素G/H合成酶1(Prostaglandin G/H synthase 1,PTGS1)、诱导型一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,inducible,NOS2)、转录因子p65(Tran-scription factor p65,RELA)、外消旋-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1).GO功能富集分析筛选得到GO条目77个,KEGG通路富集筛选得到46条信号通路.结论 初步预测了双黄连抗炎的药效成分和药理作用机制,为进一步深入研究其作用机制提供基础.