特发性肠系膜静脉硬化性肠炎合并干燥综合征一例
Hainan Medical Journal（2021）
Abstract
特发性肠系膜静脉硬化性肠炎(idiopathic mesen-teric phlebosclerotic colitis,IMP)是一种消化系统少见疾病,其临床症状以腹泻、腹痛为主,但缺乏明显特异性,临床上常因认识不足,出现诊断延误及漏诊[1].目前针对IMP病理生理研究主要集中在光镜病理检查,提示以结肠静脉病变为首要改变[2],但其详细机制上尚不明确.现报道1例IMP合并干燥综合征(Sj?gren's syndrome,SS)的罕见病例,希望能为今后研究IMP的发生发展机制提供一些新的思路.
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