非体外循环下先天性右肺动脉缺如矫治一例
Hainan Medical Journal（2021）
摘要
先天性单侧肺动脉缺如(UAPA)是一种罕见心脏血管畸形,1886年首次被报道,随后陆续有相关报道[1].UAPA发病率为1/200000～1/300000,很少单独存在,常与动脉导管未闭、法洛四联症、房间隔缺损、主动脉缩窄、永存动脉干和肺动脉闭锁共同存在[2,3].本文报道一例UAPA患者的诊治过程,并查阅大量文献对UAPA的诊治进行总结分析.
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