circ_0056618通过靶向miR-1281调控胃癌HGC-27细胞的增殖和凋亡

目的:探讨环状RNA 0056618(circ_0056618)靶向miR-1281调控胃癌细胞HGC-27的增殖和凋亡情况.方法:实时定量PCR(RT-qPCR)检测胃癌组织、癌旁组织中circ_0056618和miR-1281表达水平.双荧光素酶报告实验和RT-qPCR分析circ_0056618对miR-1281的调控关系.将HGC-27细胞分为si-circ_0056618组、si-NC组、miR-1281组、miR-NC组、pcDNA组、pcD-NA-circ_0056618组、si-circ_0056618+anti-miR-NC组、si-circ_0056618+anti-miR-1281组.细胞计数试剂盒(CCK-8)法、流式细胞术检测HGC-27细胞增殖活力、凋亡率;Western blot检测细胞周期素D1(CyclinD1)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、p21和Bcl相关x蛋白(Bax)表达.结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中circ_0056618表达升高(P<0.05),miR-1281表达降低(P<0.05);circ_0056618直接结合miR-1281,并负调控miR-1281表达.与si-NC组比较,si-circ_0056618组HGC-27细胞活力、CyclinD1和Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率、p21和Bax蛋白表达、miR-1281表达升高(均P<0.05).与miR-NC组比较,miR-1281组HGC-27细胞活力、CyclinD1和Bcl-2蛋白表达降低(均P<0.05),凋亡率、p21和Bax蛋白表达升高(均P<0.05).与pcDNA组比较,pcDNA-circ_0056618组HGC-27细胞miR-1281表达降低(均P<0.05).与si-circ_0056618+anti-miR-NC组比较,si-circ_0056618+anti-miR-1281组HGC-27细胞活力、CyclinD1和Bcl-2蛋白表达升高(均P<0.05),凋亡率、p21和Bax蛋白表达降低(P<0.05).结论:circ_0056618靶向负调控miR-1281表达,抑制circ_0056618表达能使miR-1281表达上调,并抑制胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡.