柴桂枣安汤对失眠模型大鼠的治疗作用及其机制

目的:研究柴桂枣安汤对对氯苯丙氨酸(p-Chlorophenylalanine,PCPA)所致失眠模型大鼠的治疗作用及机制.方法:雄性SD大鼠随机分成5组,即正常组、模型组、阳性药组(地西泮1 g/kg)和柴桂枣安汤高(30 g/kg)、低(15 g/kg)剂量组,每组5只.除正常组外,各组腹腔注射350 mg/kg PCPA(1 mL/100 g体重),连续注射3 d.观察大鼠行为,出现昼夜节律消失表明模型制备成功.造模成功后第1天,柴桂枣安汤高、低剂量组,阳性药组,按照1 mL/100 g体重灌胃给药,正常组与模型组给予等体积生理盐水,连续灌胃7 d.观察大鼠自发活动,检测其血清脑源性神经营养因子(BDNF)、Bcl-2、Bax、IL-2、IL-6和胶质纤维酸性蛋白(GFAP).结果:与正常组相比,模型组活动时间延长且站立次数明显增加(P<0.05);与给药前相比,给药后柴桂枣安汤高剂量组活动时间明显缩短且站立次数明显减少(P<0.05).与模型组比较,柴桂枣安汤高剂量组血清中BDNF含量显著升高(P<0.05),柴桂枣安汤高、低剂量组血清中GFAP含量均显著降低(P<0.05),血清IL-2、IL-6、Bcl-2含量及Bcl-2/Bax比值显著升高(P<0.05).与柴桂枣安汤低剂量组比较,柴桂枣安汤高剂量组血清BDNF、IL-2、Bcl-2含量及Bcl-2/Bax比值显著升高,IL-6和GFAP含量显著降低(P<0.05).结论:柴桂枣安汤可改善失眠,能够缩短PCPA所致失眠模型大鼠的活动时间,减少其站立次数,可能与调节神经保护因子BDNF含量,凋亡相关因子Bcl-2、Bax和细胞因子IL-2、IL-6含量,抑制星形胶质细胞增生、活化有关.