基于分子对接和网络药理学的僵蚕息风止痉作用机制分析

目的:通过网络药理学分析和分子对接技术探讨僵蚕息风止痉作用可能的分子机制.方法:基于文献挖掘及数据库搜索获取僵蚕化学成分,利用Swiss Target Prediction数据库预测僵蚕作用靶点,应用DisGeNET数据库收集惊厥疾病相关靶点,借助Cystoscape软件与STRING数据库对交集靶点进行蛋白互作网络分析,使用DAVID数据库进行GO及KEGG富集分析,同时将成分与靶点网络分析结果进行分子对接.结果:通过文献挖掘及数据库搜索共检索出僵蚕潜在活性成分18个,有效作用靶点513个,与惊厥疾病交集靶点有22个,这些靶点主要参与了细胞过程、细胞转运活性、受体活性、对刺激应答等生物过程,涉及神经活性配体-受体相互作用、抗内源性大麻素信号、胆碱能突触等9条信号通路.分子对接显示,僵蚕成分与潜在靶点具有较好的结合活性.结论:本文构建了僵蚕"药物-活性成分-靶点"网络,为系统阐明僵蚕息风止痉作用的分子机制提供了理论参考,同时为新药研发提供了新的思路与方法.