EPO对低氧状态下牙髓细胞增殖和保护的实验研究

目的 通过观察低氧条件下促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对牙髓细胞增殖和分化能力的影响,探讨低氧状态下牙髓细胞的增殖和保护方法,以期为临床中牙髓细胞低氧情况下保护提供实验参考.方法 通过改良组织块酶消化法从18岁以下因正畸或阻生需拔除的健康完整牙中分离出牙髓细胞并传代培养.低氧条件下分为两组,实验组使用含有浓度为20 U/mL EPO的10％FBS培养基培养牙髓细胞,对照组使用含10％FBS的培养基培养牙髓细胞,将培养箱的氧气浓度设定为1％,培养24 h、48 h、72 h后CCK-8检测EPO对牙髓细胞增殖的影响;碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase activity,ALP)观察EPO对牙髓细胞矿化的影响.结果 低氧条件下培养牙髓细胞,CCK-8结果显示:在24 h、48 h、72 h时实验组CCK-8值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).ALP检测牙髓细胞分化能力结果显示,在24 h、48 h、72 h吸光度值实验组与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 EPO能保护低氧状态下的牙髓细胞,具有促进其增殖、抗炎的作用,可以作为临床中牙髓细胞低氧时的保护药物.