MiR-18B-5p调节BTG3及其下游信号通路促进肝细胞癌的发生发展

目的 本研究旨在探讨miR-18B-5p在肝癌中的作用及其机制.方法 检测miR-18B-5p在肝癌患者血清中的表达水平,对其临床意义进行分析.下调miR-18B-5p表达水平,检测miR-18B-5p在肝癌细胞系增殖、迁移和侵袭中的作用,用实时荧光定量聚合酶链反应和荧光素酶报告法探讨其作用机制.结果 低miR-18B-5p表达组患者生存率高于高miR-18B-5p表达组(P＜0.05),多因素分析结果显示,miR-18B-5p的表达水平(RR:2.064,95％CI:1.522～2.800)和年龄(RR:1.762,95％CI:1.347～2.305)是患者生存的影响因素,HepG2细胞表达的miR-18B-5p 水平高于 Bel-7402组、MHCC97组和 Hep3B 组(P＜0.05),Si-miR-18B-5p 细胞系的 Si-miR-18B-5p 表达和细胞增殖低于HepG2细胞系(P＜0.05),在Si-miR-18B-5p细胞系miR-18B-5p下调,细胞迁移和侵袭能力低于HepG2细胞系(P＜0.05),Si-miR-18B-5p 细胞中 BTG3的 mRNA 表达高于 HepG2细胞系(P＜0.05),BTG3 WT相对荧光素活性低于BTG3 Mut(P＜0.05).结论 MiR-18B-5p可作为肝癌新的治疗靶点和预后标志物.