miR-107在TGF-β诱导的NIH-3 T3细胞转分化中的作用

目的:探讨miR-107在特发性纤维化(IPF)中对成纤维细胞(NIH-3T3)转分化的作用.方法:培养NIH-3T3细胞,2μg/L的TGF-β诱导NIH-3T3细胞转分化.收集培养48 h的细胞,Western blot法检测对照组和TGF-β组NIH-3T3细胞转分化标志α-SMA、CollagenⅠ、Fibronectin蛋白水平.将miR-107模拟物(mimic)及抑制剂(inhib-itor)分别转染NIH-3T3细胞,分为对照组、TGF-β组、TGF-β+NC组、TGF-β+inhibitor组、TGF-β+mimic组.West-ern blot检测NIH-3T3细胞 α-SMA、CollagenⅠ、Fibronectin蛋白水平的表达.结果:与对照组相比,TGF-β 组 α-SMA、CollagenⅠ、Fibronectin蛋白表达水平升高,miR-107的相对表达水平升高(P<0.05).转染miR-107 inhibitor后,与TGF-β+NC组相比,miR-107 inhibitor组细胞中miR-107表达水平降低(P<0.05);与TGF-β+NC组相比,TGF-β+inhibitor组的α-SMA、CollagenⅠ、Fibronectin蛋白水平均降低(P<0.05).转染miR-107 mimic后,与TGF-β+NC组相比,miR-107 mimic组细胞中miR-107表达水平升高(P<0.05);TGF-β+mimic组的α-SMA、CollagenⅠ、Fibronectin蛋白水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:抑制miR-107的表达可以抑制TGF-β诱导的NIH-3T3细胞转分化.