布地奈德联合噻托溴铵治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察布地奈德联合噻托溴铵对支气管哮喘的肺功能影响.方法 将92例患者依据随机数字的方法分为对照组46例与试验组46例.对照组在常规治疗基础上使用布地奈德混悬液:布地奈德混悬液,2 mL,bid,吸入.试验组在常规治疗基础上使用布地奈德混悬液+噻托溴铵粉雾剂:噻托溴铵粉雾剂,18μg,qd,吸入.布地奈德混悬液使用方法同对照组.2组治疗时间均设定为14 d.对比2组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气高峰流量(PEF)、哮喘发作情况、治临床疗效果、药物不良反应.结果 治疗后,试验组和对照组的PEF分别为(3.76±0.60)和(2.88±0.61)L·s-1,FEV1分别为(3.56±0.52)和(2.87±0.36)L,FVC分别为(3.98±0.36)和(3.44±0.41)L,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组的哮喘发作频率分别为(2.34±0.71)和(3.81±0.72)times·month-1,发作持续时间分别为(2.73±0.53)和(4.23±0.54)h·time-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为100.00％(46例/46例)和86.96％(40例/46例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为17.39％(8例/46例)和15.22％(7例/46例),差异无统计学意义(P>0.05).结果 使用布地奈德联合噻托溴铵的方案配合常规药物治疗支气管哮喘急性发作的患者,有助于改善各项肺功能指标,缓解哮喘的发作情况,提升治临床疗效果,安全性良好.