微小RNA-101-3p对卵巢癌细胞紫杉醇敏感性的影响

目的 探讨微小RNA-101-3p(miR-101-3p)调控Notch同源物1(Notch1)对卵巢癌细胞紫杉醇敏感性的影响.方法 将A2780/Taxol细胞分为紫杉醇组(用1.8μmol·L-1紫杉醇处理),第1转染组(转染miR-101-3p mimics,用1.8μmol·L-1紫杉醇处理),第2转染组(转染pcDNA3.1-Notch1,用1.8μmol·L-1紫杉醇处理),第3转染组(同时转染pcDNA3.1-Notch1和miR-101-3p mimics,用1.8μmol·L-1紫杉醇处理).用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-101-3p在A2780和A2780/Taxol细胞中的表达水平.48 h后,用CCK-8检测细胞增殖活性.用流式细胞术检测细胞周期,用蛋白质印迹(Western blot)法检测Notch1的表达水平.结果 miR-101-3p在A2780和A2780/Taxol细胞中的表达水平分别为1.00±0.04,0.35±0.05,差异有统计学意义(P<0.05).紫杉醇组、第1转染组、第2转染组、第3转染组的细胞48 h增殖率分别为(141.82±5.45)％,(106.06±7.35)％,(184.24±8.20)％,(146.06±7.57)％;G0/G1期细胞百分比分别为(40.17±2.93)％,(53.38±2.56)％,(19.97±3.22)％,(35.49±4.51)％;S期细胞百分比分别为(36.74±4.07)％,(33.05±3.13)％,(40.12±3.29)％,(37.05±2.39)％;G2/M期细胞百分比分别为(23.09±1.42)％,(13.57±0.58)％,(39.92±2.68)％,(27.46±4.59)％;Notch1的相对表达水平分别为1.03±0.09,0.53±0.04,1.89±0.21,1.26±0.11.第1转染组、第2转染组分别与紫杉醇组比较,第3转染组与第2转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 miR-101-3p在紫杉醇耐药细胞A2780/Taxol中低表达,过表达miR-101-3p可通过靶向下调Notch1的表达增强A2780/Taxol细胞紫杉醇敏感性.