右美托咪定注射液联合利多卡因注射液用于腹腔镜全子宫切除术患者的临床研究

目的 观察右美托咪定注射液联合利多卡因注射液用于腹腔镜全子宫切除术患者的临床疗效及安全性.方法 将102例腹腔镜全子宫切除术患者随机分为对照A组34例、对照B组34例和试验组34例.3组患者麻醉诱导均采用丙泊酚和瑞芬太尼靶控输注.对照A组于麻醉诱导前10 min给予0.5μg·kg-1右美托咪定静脉注射,麻醉诱导后,调整为0.4μg·kg-1·h-1持续泵注,关腹时停止给药;对照B组于麻醉诱导前10 min给予1.5 mg·kg-1的2％利卡多因静脉注射,麻醉诱导后,调整为1.5 mg·kg-1·h-1持续泵注,关腹时停止给药;试验组于麻醉诱导前10 min给予0.5μg·kg-1右美托咪定和1.5 mg·kg-1的2％利卡多因静脉注射,麻醉诱导后,分别调整为0.4μg·kg-1·h-1和1.5 mg·kg-1·h-1持续泵注,关腹时停止给药.比较3组患者的胃肠功能恢复情况及药物不良反应的发生情况.结果 术后,试验组、对照A组和对照B组的肠鸣音恢复时间分别为(21.36±3.54),(24.65±4.32)和(27.33±5.12)h,首次排气时间分别为(34.32±4.56),(37.45±5.20)和(42.24±6.35)h,两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组、对照A组和对照B组的恶心发生率分别为41.48％,52.94％和61.76％,呕吐发生率分别为29.41％,41.18％和44.12％,两两比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 右美托咪定注射液联合利多卡因注射液用于腹腔镜全子宫切除术患者有助于促进早期胃肠功能的恢复,且不增加药物不良反应的发生率.