巴曲酶联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓患者的临床研究

目的 观察巴曲酶联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓的疗效及安全性.方法 将87例下肢深静脉血栓患者分为对照组(43例)和试验组(44例).对照组起始口服利伐沙班片15 mg,bid,试验组在对照组的基础上,静脉滴注巴曲酶注射液5 BU,qod,进行6个月的随访,比较2组患者凝血指标、患肢消肿率、静脉通畅率及出血发生率.结果 治疗后,试验组和对照组纤维蛋白原分别为(1.70±0.27)和(3.38±0.88)g·L-1,差异有统计学意义(P<0.05),巴曲酶能够显著降低患者纤维蛋白原水平,而对其他凝血指标无明显影响.治疗后试验组和对照组患者大腿中段消肿率分别为(62.87±12.38)％ 和(50.99±6.02)％,小腿中段消肿率分别为(69.88±5.71)％ 和(59.88±7.02)％,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者静脉总畅通率差异无统计学意义(P>0.05),但试验组和对照组完全畅通率分别为88.64％和67.44％,差异有统计学意义(P<0.05).安全性方面,试验组和对照组非大出血事件的发生率分别为6.82％和4.65％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 巴曲酶联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓可以提高临床疗效,且安全性良好.