活血定眩胶囊对椎动脉型颈椎病大鼠椎动脉自噬相关蛋白表达的影响

目的 观察活血定眩胶囊对椎动脉型颈椎病(CSA)大鼠椎动脉自噬相关蛋白表达的影响.方法 按照体重将Wistar雄性大鼠随机分为8组:正常组、假手术组、模型组、氟桂利嗪组、颈复康组和高、中、低3个剂量实验组,每组10只.用植骨压迫联合力学失衡法建立大鼠CSA模型.高、中、低3个剂量实验组给予活血定眩胶囊1.26,0.63,0.32 g·kg-1,氟桂利嗪组给予氟桂利嗪1.5 mg·kg-1,颈复康组给予颈复康颗粒1.5g·kg-1,其他3组灌胃等量生理盐水.均制成混悬液,按照等效剂量折算稀释后灌胃,连续给药6周.动物麻醉心脏釆血,颈部剥离取出椎动脉.用分光光度法测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,免疫组化检测椎动脉血管内皮组织酵母自噬基因(Beclin-1)蛋白表达水平(灰度值面积比),蛋白质印迹法检测微管相关蛋白1轻链3(LC3-Ⅱ)蛋白表达水平(灰度值).结果 正常组、模型组、高剂量实验组、氟桂利嗪组和颈复康组的SOD活性分别为(88.11±5.39),(70.12±6.35),(81.34±4.98),(77.24±5.98)和(80.35±4.12)×103 U·g-1;这5组的Beclin-1表达分别是(0.85±0.12)×10-3,(14.81±1.32)×10-3,(1.29±0.45)×10-3,(2.97±0.69)×10-3和(3.01±0.25)×10-3;这5组的的LC3-Ⅱ蛋白表达分别为2.57±0.43,5.39±1.01,3.20±0.61,3.28±0.71和4.07±0.92.模型组与正常组相比,或高剂量实验组与模型相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);氟桂利嗪组、颈复康组与高剂量实验组相比,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 活血定眩胶囊可抑制血管内皮细胞自噬相关蛋白表达,这可能是其防治CSA的机制之一.