漆酶基因Cglac10的缺失对杜果炭疽病菌无性繁殖和侵染能力的影响

[目的]揭示漆酶基因Cglac10在杧果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)生长及侵染致病过程中的功能.[方法]利用qPCR技术对Cglac10在该菌侵染过程中的表达进行分析,并通过同源重组和PEG介导的原生质体转化法获得敲除突变体⊿Cglac10H和回复菌株C-⊿Cglac10H.[结果]Cglac10基因在侵染过程中的表达量是侵染前的8.02～13.66倍.回复菌株C-△Cglac10H的表型与野生型菌株的无显著差异;突变体△Cglac10H除在菌丝生长速率方面与野生型菌株差异不明显外,菌落颜色变为白色,培养10d时菌丝中黑色素含量下降了67.33％,产孢量显著下降;在水膜中培养至24 h时,△Cglac10H才偶见形成附着胞,36h时的形成率仅为野生型菌株的44.85％;在PDB中培养6d后,△Cglac10H的胞内漆酶活性较野生型菌株下降了57.61％;不刺伤时,⊿Cglac10H几乎不致病,刺伤接种6d后,观察到△Cglac10H的致病力比野生型菌株下降了52.94％.[结论]Cglac10在C.gloeosporioides无性繁殖及侵染致病过程中起着重要作用.