梨阿太菌果腐病菌(Athelia bombacina)单核化菌丝制备及其致病力评价

[目的]建立梨阿太菌果腐病菌(Athelia bombacina)单核化菌丝制备方法,并对其致病性进行评价,为后续该病原菌的分子生物学研究奠定基础.[方法]以阿太菌果腐病菌HG-AB20170418为供试菌株,研究了菌龄、酶解时间、裂解酶等对阿太菌果腐病菌原生质体制备的影响,并比较分析了单核体菌丝与原始菌丝之间形态、生长速率以及致病力差异,最后对单核化处理前后菌丝杂合度进行了评估.[结果]以溶壁酶为裂解酶制备的原生质体产量最高,崩溃酶和纤维素酶对菌丝裂解作用极弱.溶壁酶和蜗牛酶裂解时间较短,最佳裂解时间为2.0h,而崩溃酶和纤维素酶裂解时间较长.培养3d菌丝经酶解后在显微镜下可观察到大量的原生质体,且在较短时间内菌丝全部裂解.单核化处理后菌丝在PDA上培养呈螺旋状生长,且生长速率显著低于原始菌株.经单核化处理的菌株接种至黄冠梨后,所有果实接种部位均在第3天产生病斑,但不同菌株间致病力差异显著.经单核化处理后菌丝杂合率为0.00％,属于简单基因组.[结论]单核化菌丝最佳制备条件为PDB液体培养3d的A.bombacina菌丝经1.5％(w,后同)溶壁酶和1.5％蜗牛酶裂解1.5h,该制备方法的建立为该病原菌的分子致病机制研究提供重要的方法基础.