贵州地区981例人巨细胞病毒荧光定量PCR检测结果分析

目的 分析某院送检的血液和尿液标本中人巨细胞病毒(hCMV)-DNA的实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)结果,为临床合理诊断hCMV感染提供依据.方法 回顾性分析该院981例尿液和血液样本的hCMV-DNA的FQ-PCR检测结果,并运用SPSS16.0软件对结果进行对比分析.结果 981例样本阳性率为17.02％,其中尿液标本阳性率为39.22％,血液标本阳性率为9.22％,两类标本阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.01).尿液和血液hCMV-DNA联合PCR检测呈阳性患者共91例,与联合检测相比,血液标本阳性率为96.70％,尿液标本阳性率为27.47％.阳性患者年龄分布:0～12个月婴幼儿占比70.06％,2～9岁儿童占比13.77％,20岁以上成人占比16.17％.结论 hCMV-DNA阳性样本中0～12个月婴幼儿占比最高,是巨细胞病毒感染的重点监测对象.尿液hCMV-DNA阳性率高,应考虑作为巨细胞病毒感染的重要检测标本类型.