加味芍药甘草汤颗粒制剂治疗肩关节撞击综合征Ⅲ期阴血亏虚证的疗效观察

目的 观察加味芍药甘草汤颗粒制剂治疗肩关节撞击综合征(SIS)Ⅲ期阴血亏虚证的临床疗效.方法 60例肩关节撞击综合征Ⅲ期阴血亏虚证患者,随机分成治疗组(29例)和对照组(31例).治疗组给予加味芍药甘草汤颗粒制剂治疗,对照组给予塞来昔布和曲安奈德治疗.比较两组患者美国纽约特种外科医院评分系统(HSS)肩关节评分、临床疗效及安全性.结果 治疗第7、10、175天,两组HSS肩关节评分均高于治疗第1天,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第10、175天,两组HSS肩关节评分均高于治疗第7天,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第175天,两组HSS肩关节评分均低于治疗第10天,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第7天,对照组HSS肩关节评分(68.10±8.94)分高于治疗组的(58.00±6.86)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第1、10、175天,两组HSS肩关节评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组治疗总有效率为96.6％,对照组为96.8％;两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗过程中,治疗组及对照组均未发生血常规、肝肾功、心电图及生命体征异常.结论 加味芍药甘草汤颗粒制剂治疗肩关节撞击综合征Ⅲ期阴血亏虚证患者的效果与塞来昔布加曲安奈德效果相同且安全,其为无创操作、颗粒制剂服用方便,对一些身体条件差伴有多种基础疾病不能耐受手术治疗的患者提供了新的方法.