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选择性CDK4/6抑制剂的研究进展

陈亚东, 张翼航,张艳敏,刘海春,何正大

Contemporary Medicine Forum（2021）

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Abstract
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)与细胞周期蛋白D(cyclin D)结合后可形成cyclin D-CDK4/6复合物,该复合物通过调节细胞G1-S期转换可在细胞周期中起到关键的调控作用.选择性CDK4/6抑制剂能调控cyclin D-CDK4/6-INK4-Rb信号通路的异常活化,诱导肿瘤细胞出现G1细胞周期阻滞,从而可控制肿瘤细胞的增殖.近年来,选择性CDK4/6抑制剂已成为抗肿瘤药物研发的重要方向.本文对选择性CDK4/6抑制剂的作用机制及研究进展进行介绍.
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