辛伐他汀通过激活p38MAPK信号通路促进MC3T3-E1细胞增殖的研究

为研究辛伐他汀通过激活p38MAPK信号通路对小鼠胚胎成骨前体细胞(MC3T3-E1)增殖的影响,将试验分为2个部分:①将辛伐他汀作用于MC3T3-E1细胞,设置不同的辛伐他汀浓度和作用时间,采用pNPP、CCK8方法检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性并得到辛伐他汀对MC3T3-E1细胞增殖作用的最适浓度和最佳培养时间.②设3个试验组,即空白对照组、辛伐他汀组、辛伐他汀+p38抑制剂组,在辛伐他汀最适浓度和最佳培养时间的条件下,采用CCK8、pNPP、ELISA、Western blot方法检测各组细胞活力、碱性磷酸酶活性、分泌Ⅰ型胶原蛋白(COL-I)含量以及p-p38表达水平.结果表明:与空白对照组相比,当辛伐他汀浓度为10-5 mol·L-1、培养时间为36 h时,MC3T3-E1细胞的增殖作用较为明显;空白对照组与辛伐他汀组相比,后者ALP活性和p-p38蛋白表达水平明显增高,Ⅰ型胶原蛋白分泌增多;辛伐他汀组与辛伐他汀+p38抑制剂组相比,后者ALP活性和p-p38蛋白表达水平明显降低,Ⅰ型胶原蛋白分泌减少.综合而言,辛伐他汀可通过激活p38MAPK信号通路促进MC3T3-E1的增殖,提高ALP活性和增加COL-I分泌.