荔枝叶片胚性愈伤组织诱导及其继代增殖研究

[目的]开展荔枝(Litchi chinensis)叶片胚性愈伤组织诱导和增殖研究,为荔枝再生体系技术的建立及应用打下基础.[方法]以荔枝叶片为试验材料对胚性愈伤组织诱导的影响要素(基因型、材料来源、培养基成分等)进行研究,并开展胚性愈伤组织继代增值试验.[结果]将萌发后2～4周的无菌叶片切成1 cm2大小并沿垂直于主叶脉方向切开2道伤口,正面朝下接种于培养基MS+2,4-D 1.5 mg/L+KT 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+PVP 500 mg/L+肌醇100 mg/L上,经2～3次继代后,三月红和御金球品种能诱导出状态较好、可用于后续试验的胚性愈伤组织,诱导率分别为21.67％ 和42.50％.在添加2,4-D 1.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L的培养基上继代增殖率最高达364％,且在植物生长调节剂减半的继代培养基上交替培养生长效果最好.[结论]三月红和御金球品种能诱导出胚性愈伤组织,添加肌醇100 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+KT 2.0 mg/L的组合有利于胚性愈伤组织发生,2,4-D 1.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L组合有利于胚性愈伤组织的增殖培养,且愈伤组织在该组合减半并添加2.0 mg/L AgNO3的培养基上交替培养效果最好.