"花魔芋"顶芽组织培养快繁技术研究

[目的]通过器官发生直接途径再生植株的方式,研究建立完善的"花魔芋"组织培养快繁技术体系.[方法]以"花魔芋"球茎的顶芽为外植体,研究不同的灭菌方法、培养基、继代周期等因素对"花魔芋"组织培养的影响.[结果]适合"花魔芋"顶芽灭菌的方法是0.20％HgCl2灭菌10～15 min;适合初代培养的培养基是MS+6-BA 1.0～3.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L;适合增殖培养的培养基是MS+6-BA 1.0～2.0 mg/L+NAA 0.1～0.2 mg/L;适合生根培养的培养基是1/2MS+NAA(或IBA)0.1～0.2 mg/L+活性炭0.1％.[结论]得出了一套完善的"花魔芋"组织培养快繁技术体系,能育出有较高素质的"花魔芋"种苗,可以推广应用于"花魔芋"的工厂化育苗,同时也为其他品种的魔芋组织培养快繁技术研究提供参考.