抗NMDAR脑炎合并畸胎瘤患者临床特点与护理

Journal of Apoplexy and Nervous Diseases(2021)

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摘要
抗N-甲基-D天冬氨酸受体( N-methyl-D-aspartate recep-tor,NMDAR)脑炎为自身免疫性脑炎( autoimmune encephali-tis,AE)中最常见的一种.本病好发于青年女性,常伴发畸胎瘤,近年来在男性、儿童及无畸胎瘤患者中也有出现[1] ,重症者病情变化快,该病各临床症状治疗及护理难度大[2].一项多中心纵向研究显示,29. 4%女性患者伴发畸胎瘤[3] ,多以精神症状起病,危害极大,常先就诊于精神科,如不及时就诊常造成不良预后甚至死亡.患者病情复杂,良好的护理有助于患者预后.为了解伴发畸胎瘤的抗NMDAR脑炎患者病情特点以及护理要点,本研究对9例抗NMDAR脑炎患者的临床病例资料以及护理记录进行回顾性分析并进行随访,总结分析患者临床表现、护理经验和预后,为今后提供全方位综合护理提供依据.
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