慢羽鸡PRLR和SPEF2基因连接方式和融合基因双向转录研究

快慢羽作为Z染色体1对等位基因(K,k+)控制的性连锁表型,被广泛应用在配套系生产的雏鸡性别鉴定上.为明确慢羽鸡PRLR和SPEF2基因连接方式和融合基因双向转录特征,本试验通过半定量PCR扩增PRLR和SPEF2基因共有区域477 bp片段,明确两基因在慢羽鸡的连接方式;以禽内源白血病病毒ev21和SPEF2基因的转录作为对照,通过特异引物反转录和S1酶切法确定融合基因的转录方向.试验明确了慢羽K基因中PRLR与dSPEF2、SPEF2与dPRLR的5'末端以"头碰头"方式连接,"头碰头"连接的477 bp共有区域仅PRLR发生转录;证明了dPRLR和dSPEF2的3'末端"尾对尾"融合区域为双向共转录区域;还发现S1酶切法验证基因转录方向存在局限性.该研究结果为深入挖掘鸡慢羽K基因的分子结构和调控机制奠定了基础.