Synthesis and Reactivity of a Neutral Homocyclic Silylene

Herstellung des neutralen homozyklischen Silylens 2 erfolgt durch Aminabspaltung mit Kaliumgraphit (KC8) von dem bizyklischen Silicium(I)-Amid J und anschließende Reaktion mit SiMe3Cl. Diese Reaktion verläuft über die anionische homoaromatische Siliciumringverbindung 1. Das zweifachkoordinierte Siliciumatom im homozyklischen Silylen 2 wird durch eine allylartige π-Elektronendelokalisation stabilisiert. 2 reagiert in einer oxidativen Addition mit zwei Äquivalenten MeOH und in Cycloadditionen mit Ethen, Phenylacetylen, Diphenylacetylen und mit 2,3-Dimethyl-1,3-Butadien zu neuartigen funktionalisierten Ringverbindungen.