Rücktitelbild: Pd(II)‐Catalyzed Tandem Enantioselective Methylene C(sp3)−H Alkenylation–Aza‐Wacker Cyclization to Access β‐Stereogenic γ‐Lactams (Angew. Chem. 33/2020)

Die “magische” Kombination des PIP-Auxiliars mit 3,3′-substituierten BINOL-Liganden ermöglicht die asymmetrische Funktionalisierung von unaktivierten Methylen-C(sp3)-H-Bindungen. Wie B.-F. Shi et al. in ihrer Zuschrift auf S. 14164 zeigen, konnte eine Reihe von chiralen γ-Lactamen durch enantioselektive Methylen-C-H-Alkenylierung/Aza-Wacker-Cyclisierung hergestellt werden.