Das Gorham-Stout-Syndrom – eine diagnostische und therapeutische Herausforderung

Das Gorham-Stout-Syndrom (GSS) beschreibt ein pathophysiologisch idiopathisches Krankheitsbild, welches mit Osteolysen und Proliferationen von Blut- und Lymphgefasen assoziiert wird. In der Literatur sind nur rund 300 Falle dieses seltenen mono- oder polyostostischen Krankheitsbildes beschrieben. In diesem Beitrag prasentieren wir zwei Patienten, die am GSS erkrankt sind. Ihre jeweilige Krankheitsgeschichte mit einer deutlich verzogerten Diagnosestellung, limitierten Behandlungsoptionen sowie unerwunschten Nebenwirkungen im Rahmen der medikamentosen Therapie verdeutlicht die Komplexitat von Diagnostik und Behandlung des GSS.