Cobalt‐katalysierte Kreuzkupplung funktionalisierter Alkylzinkreagenzien mit (Hetero‐)Arylhalogeniden

Eine Kombination aus 10 % CoCl 2 und 20 % 2,2′‐Bipyridin als Liganden ermöglicht die Kreuzkupplung von funktionalisierten primären und sekundären Alkylzinkreagenzien mit diversen (Hetero‐)Arylhalogeniden. Die Kupplung mit 1,3‐ und 1,4‐substituierten Cycloalkylzinkreagenzien erzeugte funktionalisierte Heterocyclen in hohen Diastereoselektivitäten von bis zu 98:2. Des Weiteren ließen sich Alkinylbromide mit primären und sekundären Zinkreagenzien zu alkylierten Alkinen umsetzen.