基于网络药理学探讨黄精防治肺结核的作用及其机制

目的 基于网络药理学分析黄精防治肺结核的作用及其机制.方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选黄精的有效化合物及其作用靶点,通过OMIM、GeneCards、DrugBank、pharmgkb数据库收集肺结核疾病的相关潜在靶点.利用R 4.2.1 软件、string网站对获取的靶点及蛋白质进行网络构建及可视化,利用相关的R程序包进行基因本体论功能(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后利用discovery studio 2019 软件对重要有效成分与相关重要靶点进行分子对接研究.结果 本研究筛选出黄精有效化合物12 个,作用靶点81 个;肺结核疾病靶点2137 个,共同靶点 41 个.黄精防治肺结核生物学过程包含miRNA转录正向调控、化学应激的细胞反应,细胞组分涉及转录调节复合物、RNA聚合酶Ⅱ转录调节复合物等,分子作用包括转录辅助调控因子结合等.同时有多条信号通路参与其过程,主要涉及脂质和动脉粥样硬化、MAPK信号通路等相关通路.Molecular Docking结果显示:关键活性成分黄芩素、薯蓣皂苷元、β-谷甾醇与核心靶点JUN、VEGFA、HIF1-1α对接良好,LibDockScore显示分别为 99.22、104.83、97.03 与 128.76、108.73、103.26.结论 黄精中的多种化合物可能通过调节JUN、VEGFA、HIF1-1α靶点以调控氧化应激、miRNA转录正向调控、活性氧、化学应激等生物学过程,以及脂质和动脉粥样硬化、神经退化-多种疾病的通路、MAPK信号通路等多个通路,从而发挥改善肺结核的作用.