亲权鉴定中的特殊分型现象分析
Forensic Science and Technology（2017）
Abstract
目的分析在亲权鉴定中出现的一些特殊分型现象,以确定其等位基因并探讨其对亲权鉴定的影响.方法用PP21和AGCU EX22两种试剂盒对2例OL等位基因进行验证分析,并对其中一个测序.用GlobalFilerTM和AGCU 21+1两试剂盒对1例等位基因缺失进行分析测定.结果通过两种不同引物试剂盒的扩增,确定两例OL等位基因分别属于D19S433基因座和Penta D基因座,D19S433基因座出现的OL等位基因应为4,Penta D基因座出现的OL等位基因应为20,测序结果也证实了这一点.一例等位基因缺失发生在GlobalFilerTM试剂盒的D22S1045基因座,其中母亲和孩子均发生了等位基因12的丢失,这极易导致误认为等位基因在由母亲传递给孩子的过程中发生了一步突变.结论在亲权鉴定中如果出现特殊分型现象,如OL等位基因或者孩子与父母的等位基因不符合遗传规律,就需要以不同试剂盒再进行验证分析,必要时还应测序以确定分型.
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