超高效液相色谱-串联质谱法测定甘蓝中氯噻啉的残留量

本文使用乙腈对样品进行提取,用超高效液相色谱-串联质谱仪进行定性及定量.结果表明,在基质标准溶液为0.0087～0.0870 mg·L-1时,线性关系良好,相关系数0.9979.方法检出限为0.01 mg·kg-1,在0.01、0.100、1.00 mg·kg-1添加水平下,甘蓝中氯噻啉回收率为89％～130％,相对标准偏差≤12％.该法有效提高了前处理速度,结果准确性好.