镉暴露上调HMOX1表达的启动子相关活化区域鉴定

目的:检测Cd2+处理的HeLa细胞模型中HMOX1的表达变化,初步探索调控HMOX1转录的启动子的活化区域.方法:通过RT-PCR和Western Blot检测HMOX1mRNA与蛋白水平变化;通过系列报告基因检测初步鉴定HMOX1启动子的活化区域.结果:Cd2+处理的HeLa细胞模型中,和对照组0h相比,各处理组HMOX1 mRNA与蛋白水平变化显著上调,差异有统计学意义(P<0.05);报告基因检测HMOX1-577-+92启动子片段荧光素酶相对活性显著低于其他组,差异有统计学意义(P<0.05),HMOX1-120-+92启动子片段荧光素酶相对活性也显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:Cd2+处理HeLa细胞模型中,HMOX1 mRNA与蛋白水平显著上调;HMOX1启动子-577～-470片段内存在抑制性转录因子结合位点,-692～-577和-272～-120片段内存在激活性转录因子结合位点.