不同来源葡萄糖氧化酶的分离纯化及其生物催化特性

采用离子交换层析法对4种不同来源的葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GOD,ECI.1.3.4)进行分离纯化,纯化后酶的相对分子质量约为130 kDu,为双亚基酶.纯化后的4种酶的酶学性质相对稳定,对pH有较宽的响应范围.温度为20～50℃时,随着温度的升高酶活降低且稳定性较好;温度为55℃时稳定性较差;而在60℃时则失活.金属离子如Fe2+、Co2+、Mg2+和Cu2+对4种酶都有较强的抑制作用,Fe2+的抑制尤其明显,而螯合剂EDTA可以激活酶的活性.在30℃、pH为7.0的条件下,以不同浓度(20～100 mmol/L)的葡萄糖为底物分别测定4种酶的米氏常数(Km)和催化常数(Kcat).通过光谱和色谱对4种葡萄糖氧化酶进行检测,虽然氨基酸组成有明显不同,但二维结构基本一致,而GOD前体goxC和修饰蛋白如过氧化氢酶、过氧化氢酶前体和Pc16g04630等可能是提高GOD催化效率和工业应用的分子基础.